DoNews10月22日消息，四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“百利天恒”)上市聆訊獲通過，公司將登陸港交所主板上市，聯(lián)席保薦人為Goldman Sachs、J.P. Morgan、CITIC Securities。

公開數(shù)據(jù)顯示，百利天恒是一家聚焦全球生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域，立足于解決未被滿足的臨床需求，在腫瘤大分子治療領(lǐng)域(ADC/GNC/ARC)具備全球領(lǐng)先的創(chuàng)新研發(fā)能力、全球臨床開發(fā)和規(guī)模化生產(chǎn)供應(yīng)能力，并將在2029年形成全球商業(yè)化能力的綜合性生物醫(yī)藥企業(yè)。

公司秉持「整合北美0-1的生態(tài)優(yōu)勢以及中國1-N的生態(tài)優(yōu)勢、構(gòu)建獨特核心競爭力、成為跨國藥企(MNC)」的成長戰(zhàn)略，致力成為在腫瘤用藥領(lǐng)域持續(xù)保持全球領(lǐng)先地位的跨國藥企(MNC)。于業(yè)績記錄期內(nèi)，公司經(jīng)營兩項主要業(yè)務(wù)：創(chuàng)新生物藥業(yè)務(wù)以及仿制藥及中成藥業(yè)務(wù)。

十年前的2014年，公司在美國西雅圖創(chuàng)建了SystImmune、并開始研發(fā)iza-bren(BL-B01D1)，為全球首創(chuàng)且迄今唯一一款進入III期臨床階段開發(fā)的EGFR×HER3雙特異性ADC。十年后，公司與BMS就iza-bren達成了總額84億美元、首付8億美元、迄今為止全球ADC領(lǐng)域單個資產(chǎn)總交易額最大的全球戰(zhàn)略許可及合作交易。

公司在美國的十年努力，構(gòu)建起了：(i)創(chuàng)新ADC藥物研發(fā)平臺，成功研發(fā)包括iza-bren在內(nèi)的已進入臨床階段的9條ADC創(chuàng)新候選藥物管線，并已開展了約70項臨床研究，其中包括16項中國關(guān)鍵性注冊臨床試驗、3項全球關(guān)鍵性注冊臨床試驗及16項一線II期癌癥臨床試驗，(ii)多特異性T細胞銜接器平臺，成功研發(fā)包括GNC-077在內(nèi)的已進入臨床階段的四條GNC創(chuàng)新多特異性抗體藥物管線，并已開展15項臨床研究;及(iii)創(chuàng)新ARC藥物研發(fā)平臺，成功研發(fā)已獲IND批準的潛在全球首創(chuàng)ARC候選藥物BL-ARC001。

自1996年以來，經(jīng)過多年積累，公司在仿制藥和中成藥領(lǐng)域形成了專業(yè)積淀。公司的仿制藥及中成藥業(yè)務(wù)的產(chǎn)品組合覆蓋麻醉、腸外營養(yǎng)、抗感染、兒科等治療領(lǐng)域。公司在乳狀注射劑、泡騰制劑等特殊制劑方面，積累了豐富的研發(fā)、生產(chǎn)和營銷經(jīng)驗，并形成了具競爭力的產(chǎn)品組合。

于往績記錄期，公司的收入來自于銷售超過100種規(guī)格的31種獲批藥品，其中包括26種仿制藥產(chǎn)品及五種中成藥產(chǎn)品。該等產(chǎn)品收入在為公司的創(chuàng)新藥物開發(fā)提供資金方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。