12月27日，日本參天制藥株式會社宣布，其用于控制近視進展的RYJUSEA? Mini滴眼液0.025%在日本獲批生產(chǎn)和上市。該產(chǎn)品是日本首個獲批的控制近視進展的滴眼液，標志著近視治療領域的一大突破。

近視是一種不可逆的疾病，尤其在兒童群體中進展迅速。參天制藥與新加坡眼科研究所聯(lián)合開發(fā)的這款滴眼液，含有0.025%硫酸阿托品水合物，每日睡前使用一次。阿托品通過抑制毒蕈堿受體的激活，防止鞏膜變薄，從而抑制眼軸的延長，達到控制近視進展的效果。

臨床試驗顯示，該產(chǎn)品在給藥后第24個月，睫狀肌麻痹客觀等效球鏡度數(shù)相較于基線的變化優(yōu)于安慰劑組，眼軸長度的變化也顯著優(yōu)于安慰劑組。該產(chǎn)品的有效性在3年期間得到了持續(xù)驗證，最常見的藥物不良反應為畏光，發(fā)生率為9.0%。

日本近視學會會長大野京子教授指出，這款新眼藥水的主要使用對象將是5至15歲、患有輕度至中度近視的兒童，并強調(diào)該藥物可能對成年人和重度近視的兒童無效。她還建議，改變生活方式對于減緩近視進展至關重要，例如避免長時間近距離用眼，并增加戶外活動時間。

隨著近視患者人數(shù)的不斷增加，參天制藥的這款新藥有望為兒童近視治療提供新的選擇。然而，該產(chǎn)品目前不在醫(yī)保報銷范圍內(nèi)，其普及程度仍有待觀察。